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OMS insta a tomar medidas sobre medicamentos contaminados tras muertes de niños – Times of India



GINEBRA: Tras la muerte de más de 300 niños por jarabe para la tos contaminado, la OMS pidió el lunes una “acción inmediata y coordinada” para erradicar los medicamentos falsificados y de calidad inferior en todo el mundo.
Al menos siete países han informado incidentes relacionados con jarabes para la tos de venta libre para niños en los últimos cuatro meses, el Organización Mundial de la Salud dijo en un comunicado.
Se han registrado más de 300 muertes asociadas en tres de esos países: el GambiaIndonesia y Uzbekistán — dijo, y agregó que la mayoría de las muertes se produjeron entre “niños pequeños menores de cinco años”.
Los incidentes informados involucran contaminación confirmada o sospechada de jarabes para la tos fabricados en la India con altos niveles de dietilenglicol y etilenglicol.
“Estos contaminantes son sustancias químicas tóxicas utilizadas como solventes industriales y agentes anticongelantes que pueden ser fatales incluso en pequeñas cantidades”, advirtió la OMS.
Ellos “nunca deben encontrarse en los medicamentos”.
La agencia de salud de la ONU emitió por primera vez una alerta sobre las muertes de niños en Gambia en octubre, seguida de una un mes después centrada en Indonesia y otra a principios de este mes en Uzbekistán.
Ha emitido advertencias contra el uso de jarabes para la tos fabricados por empresas indias. Marion Biotecnología y Productos farmacéuticos de soltera en relación con las muertes.
En sus alertas, la OMS pidió a los países que intensifiquen los esfuerzos para detectar y retirar de la circulación cualquier medicamento contaminado, aumentar la vigilancia dentro de las cadenas de suministro y hacer sonar la alarma de inmediato si se encuentra alguno de los productos deficientes.
Pero el lunes, la agencia de la ONU enfatizó que “estos no son incidentes aislados”, instando a todas las partes involucradas en las cadenas de suministro médico a tomar “acciones inmediatas y coordinadas”.
Los reguladores y los gobiernos, dijo, deberían trabajar para detectar y eliminar cualquier producto médico deficiente identificado por las alertas de la OMS.
También deben asegurarse de que todos los productos médicos vendidos en sus respectivos mercados estén aprobados para la venta por las autoridades competentes de proveedores autorizados y autorizados.
Mientras tanto, los fabricantes de medicamentos tienen la responsabilidad de “solo comprar excipientes de grado farmacéutico de proveedores de buena fe”, dijo la OMS.
También deben mantener registros completos de sus compras y realizar “pruebas exhaustivas” de los suministros recibidos antes de usarlos para fabricar medicamentos, y deben emitir certificados de análisis que certifiquen la calidad de un producto.
La OMS agregó que los proveedores y distribuidores de productos médicos deben, entre otras cosas, “verificar siempre si hay signos de falsificación” y solo vender medicamentos autorizados por las autoridades competentes.





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